產(chǎn)品描述

脂質體轉染試劑 6G，是一種新型多功能的陽離子脂質體轉染試劑。適合于將核酸(DNA和RNA)轉染入真核細胞，具有低細胞毒性；對多種類型的細胞和培養(yǎng)板都具有高轉染效率；轉染時血清的存在不影響轉染效率的優(yōu)點。經(jīng)證明可以將各種有效載荷有效地轉染到各種貼壁和懸浮細胞系中。研究人員將 Lipofectamine 6G 試劑用于質粒 DNA 轉染以及基于 siRNA 和 shRNA 的基因敲除實驗、基因表達研究。

產(chǎn)品優(yōu)勢

采用Lipofectamine 6G試劑，您可以實現(xiàn)：

• 在各種細胞系中具有的高轉染效率和高重組蛋白表達水平  

• 出眾的siRNA和質粒DNA共轉染性能  

• 在血清存在時亦具有可靠的轉染效率 – 轉染后無需更換培養(yǎng)基  

• 適用于高通量應用的可靠性能  

• 適用于基因表達和基因沉默的高性能轉染試劑  

• 超高的性價比，為您節(jié)省更多的實驗經(jīng)費。

如下市場實際數(shù)據(jù)反饋，我們的價格wan全優(yōu)于,且擁有更高的品質效果（具體參考反饋圖）。

11668030  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   0.75 mL 3399      

11668019  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent   1.5 mL   5673             78EF10001-1ml    2500

11668500  Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent 15mL     48393            78EF10001-15ml     19800

運輸及保存方法

2-4℃保存，有效期?年。（避免冷凍）

產(chǎn)品應用及說明質粒DNA的轉染對大多數(shù)細胞來說，DNA(µg)與Lipofectamine 6G (µl)的比例為1:2~1:3。轉染時高的細胞密度可以得到高的轉染效率和表達水平，并能減少細胞毒性。      1. 以24孔板為例      貼壁細胞： 轉染前一天，用500 µl不含抗生素的培養(yǎng)基接種0.5～2×105細胞，使之第二天能達到70-90%匯合。      懸浮細胞：在準備Lipofectamine 6G復合物之前，用500 µl不含抗生素的培養(yǎng)基接種4～8×105細胞即可。      2. 對每個轉染樣品，進行以下操作      a. 在eppendorf管里分別加入50 µl Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 µg DNA輕柔混勻，制成DNA稀釋液。      b. 在另一個eppendorf管里分別加入50µl Opti-MEMI ReLipced Serum Medium和2.0 µl Lipofectamine 6G (注意用前先混勻)，輕柔混勻，制 成Lipofectamine 6G 稀釋液，室溫靜置5分鐘。c. 將DNA稀釋液和Lipofectamine 6G稀釋液混合,輕柔混勻,室溫靜置20分鐘,形成Lipofectamine 6G復合物。Lipofectamine 6G復合 物在室溫下可穩(wěn)定存在6小時。3. 將Lipofectamine 6G復合物加入到接種好的細胞中，將培養(yǎng)板輕輕地前后搖動，使復合物分散均勻。4. 在37℃ CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4-6小時后更換培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)18～48小時。5. 如果要篩選穩(wěn)定細胞株，則在轉染24小時后將細胞按照1:10或更高的比例接種到新鮮培養(yǎng)基中，第二天加入選擇性培養(yǎng)基進行篩選。備注：質粒DNA轉染的優(yōu)化 為達到最高的轉染效率和降低細胞毒性的影響，可以對DNA和Lipofectamine 6G的比例以及細胞密度進行優(yōu)化，一般在1:0.5~1:5的范圍內(nèi)優(yōu)化DNA (µg)和Lipofectamine 6G (µl) 的比例。

不同細胞培養(yǎng)板中轉染時培養(yǎng)基、核酸及Lipofectamine 6G用量

Lipofectamine 6G用于不同細胞轉染時用量參考（以96孔板為例）

產(chǎn)品反饋

Lipofectamine 6G適用細胞系及實際反饋圖